8介入诊疗器材购入、使用登记制度

标签: 器材 购入 诊疗 日期: 2016-05-25 15:36:20


    


介入诊疗器材购入、使用登记制度
为加强医用消耗材料的统一管理, 保证高质量的医疗水平有序的 发展,本院对导管室医用消耗材料的申报使用作如下规定: 一、购入范围: 1.各类植入人体的人工医用材料(如起搏器、冠脉支架等) ; 2.一次性手术器械及介入手术包; 3.介入治疗的器械、材料; 二、购入程序: 1. 设备科负责供应商产品的有关证明文本的审核(包括生产许可证、 市卫生



    

局或防疫站颁发的有效证件、报价单等) ,洽谈材料价格及售 后服务承诺。根据实际使用情况,统一负责采购。 2.介入科室及导管室根据需要进行相关器械及材料的使用。 三、使用登记规定: 1. 各介入临床科室及导管室不得擅自进货使用,必须由设备科统一 进货验收,并进行详细登记。 2. 导管室按需领取介入耗材,使用时进行详细登记,已用及未用器 械进行认真统计,对体内植入耗材(如支架)进行使用登记,并有跟 踪记录。 3.相应科室应当按照无菌器械存放要求,妥善保管无菌器械并与其 他医疗器械分区储存.。 4. 凡需进入介入手术室使用的医用材料由导管室统一领取管理用, 任何科室、个人不得私自将材料带入导管室。

5. 使用前应将使用目的、材料类型、基本价格、手术风险告知患者 或其家属并请患者或家属在知情同意单上签名认可。 操作者当按照操 作规程检查无菌器械包装对小包装出现破损或者超过有效期等情形 的无菌器械应当停止使用。 6. 在使用植入人体内的人工材料,介入治疗等材料时必须将材料的 有关厂名、生产材料批号等证明单粘贴在手术记录单上。 7.没有批准的材料一律不能使用, 否则由此产生的一切后果由使用者 个人承担全部责任。




    

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